Dok se na papiru troše MILIJARDE, porodice obolelih od retkih bolesti u Srbiji KUJU KRV! Povodom Međunarodnog dana retkih bolesti, otkrivamo ŠOKANTNU ISTINU: iako je budžet za 2026. planiran u istom iznosu kao i prošle godine – 10,2 MILIJARDE DINARA – pacijenti su prepušteni sami sebi!
Foto: Mašina
🏥 GDE JE NOVAC?
Ministar Lončar ponosno ističe cifre. Ali Marina Mijatović, poslanica Zeleno-levog fronta i advokatica za prava pacijenata, kaže: “To je ISTI NOVAC KAO 2025.!” A inflacija divlja, potrebe rastu, novi pacijenti čekaju. “To nije napredak, to je STAGNACIJA!”, upozorava ona.
💊 ŠTA POKRIVA BUDŽET?
Isključivo LEKOVE! Dijagnostika? Terapija? Briga? – SVE STOJI! Lečenje u inostranstvu postaje NUŽNOST jer Srbija nema kapacitet. A kad RFZO kaže “NE”, pacijenti kucaju na vrata Budžetskog fonda – sistema koji priznaje sopstvenu nemoć!
👶 BORBA ZA PELENE – BUKVALNO!
Mijatović otkriva APOKALIPTIČAN PODATAK: nepokretnim pacijentima RFZO odobrava NAJVIŠE TRI PELENE DNEVNO! A potrebno je PET! Razliku plaćaju porodice! Vaučeri od 25.000 do 50.000 dinara? “Simbolični, mogu za pelene i suplemente, ali ne rešavaju NIŠTA!”, kaže ona.
🏛️ A SISTEM JE – APSURD!
“Program za retke bolesti iz 2020. JE MRTAV! Baza podataka ne postoji, lekari ne prijavljuju pacijente, a isti oni koji leče, kasnije u komisiji PREISPITUJU TERAPIJU! Pa zar je to normalno?”, pita Mijatović.
Dok EU ima 1.619 centara i 380 MILIONA EVRA za istraživanja, Srbija nema ni DIJAGNOSTIKU! “Nema političke volje, nema kadrova, nema dugoročnog plana! Bez sistemske podrške, pacijenti su osuđeni na HUMANITARNE AKCIJE i odlaske u inostranstvo”, upozorava ona.
👉 MEĐUNARODNI DAN RETKIH BOLESTI NIJE SLAVLJE – ON JE OPTUŽNICA!
Dok se vlast hvali MILIJARDAMA, pacijenti se bore za OSNOVNU HIGIJENU. Da li će neko odgovarati? Ili će sistem i dalje gurati sve pod tepih?
Izvor: Masina.rs
